由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为（）。

由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）。

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常染色体显性遗传病，以眼、心血管和全身骨骼的异常为特征（）。

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父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因，当发生改变时可以引起不同的表现称（）。

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老化导致的听觉器官退行性变导致的耳聋属于（）。

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常染色体隐性遗传（）。

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是常染色体显性遗传的疾病（）。

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常染色体显性遗传（）。

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关于多基因遗传，下列哪项是错误的（）。

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以下何者是常染色体显性遗传的疾病（）

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