消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物，卫生行政部门应依据《消毒管理办法》规定，责令限期改正，可以处（）罚款。

取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定可进行（）处罚

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消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为（）类、（）类、（）类和（）类。

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消毒产品生产企业卫生许可证中的生产项目应填写（）或/和（）或/和（） 。

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已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件备注栏中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告（）。

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某地卫生监督员到所辖区内一消毒剂生产厂家日常检查，发现该厂在生产过程从未有生产记录出厂产品也没有经过检验。

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某地卫生监督员到所辖区内一消毒剂生产厂家日常检查，发现该厂在生产过程从未有生产记录出厂产品也没有经过检验。

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某地卫生监督员到所辖区内一消毒剂生产厂家日常检查，发现该厂在生产过程从未有生产记录出厂产品也没有经过检验。

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卫生监督信息报告系统中，消毒产品被监督单位信息卡的报告范围是已取得（）证的消毒产品生产单位。

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从事消毒剂、消毒器械、卫生用品生产的企业必须取得（）后方可从事消毒产品的生产。

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