四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高（）

药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。

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药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由（）运送至（）的过程。

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氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高（）

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当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。

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某药物符合双室模型特征，其体内的中央室表观分布容积为5L，中央室表观一级消除速率常数为0.lh-1，口服后胃肠道吸收率为80%，该药的最佳血药浓度为20μg/ml，若以每8小时给药一次作长期口服，试估计每次服用的剂量。

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药物口服后的主要吸收部位是（）

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药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，称（）

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四环素类药物不宜与抗酸药同服的原因是四环素易与抗酸药中的（）、（）络合，影响药物的吸收。

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药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统转运至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为（）

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