境内第三类医疗器械由什么机构审查()
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医疗机构取得"麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡"需要哪些条件?
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按照国家对医疗器械分类的管理,属于第一类的是()
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定点医疗机构审查和确定的原则是()
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负责对医疗机构的定点资格进行审查的是()
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负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是()
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医疗用毒性药品每张处方不得超过()天极量;第一类精神药品处方每次不得超过3天常用量,第二类精神药品每次不超过()天常用量。
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什么叫医疗机构制剂?
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什么叫医疗机构药事管理?
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