单选题
A4年
B3年
C2年
D超过药品有效期1年，但不少于3年
E超过药品有效期1年，但不少于2年
正确答案
答案解析
《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条规定，购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第四十九条规定，药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
相似试题
药品批发企业的药品验收记录应保存（）
单选题查看答案
药品批发企业的药品销售记录应保存（）
单选题查看答案
药品零售企业的药品购进记录应保存（）
单选题查看答案
药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少为（）
单选题查看答案
药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
单选题查看答案
药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）
单选题查看答案
购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）
单选题查看答案
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
单选题查看答案
购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存不得少于几年（）
单选题查看答案