A市（地）级药品监督管理机构
B国务院工商行政管理部门
C省级人民政府药品监督管理部门
D省级人民政府工商行政管理部门
E国务院药品监督管理部门
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）
直接与药品接触的包装是（）
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）
医疗机构直接接触药品的药学人员应当（）
负责国家药品标准制定和修订的是（）
制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）
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