A中药材
B中药人工制成品
C中药饮片
D天然药物
E中药饮片配方颗粒
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()
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是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()
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属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是()
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负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是()
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下列可以申请二级中药品种保护的是()
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下列可以申请一级中药品种保护的是()
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国家为提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益而制定的法律或条例是()
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《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是()
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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
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