多选题
A通用名称、型号、规格
B生产日期和使用期限或者失效日期
C产品性能、主要结构、适用范围
D安全使用的特别说明
正确答案
答案解析
略
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根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（）。
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根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。
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根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）
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根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是（）
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未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应（）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）
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