维生素A测定：精密称取本品的内容物适量，用环己烷配制成浓度为10IU/ml的溶液，以环己烷为空白，在规定的波长下测定，结果如下：

丙酸睾酮含量测定采用高效液相法：取本品对照品适量，精密称定，加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg／ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml，置25ml量

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对乙酰氨基酚的测定：精密称取本品40.50mg，置250ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液50ml溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm处测定吸收度0.569，已知E1%1cm为715，求对乙酰氨基酚的含量。

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注射用硫喷妥钠(C11H17N2NαO2S=264.33)的含量测定：精密称取内容物0.2658g，加水稀释至500ml，摇匀，取此液1.0ml，稀释成l00ml，作为样品测定液；另取硫喷妥(CllHl8N2O2S=242.33)对照品，制成每1ml中含5.05μg的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度，测得样品液的吸收度为0.446，对照液的吸收度为0.477，计算本品百分含量。

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TLC法检查尼可刹米中有关物质：取本品加甲醇制成每1ml含40mg的溶液，作为供试液，取此供试液适量，加甲醇稀释成每1ml含0.4mg和40ug的溶液，作为对照液(1)和(2)，分别取上述（）

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盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。

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麻仁丸的质量分析方案设计  组成：火麻仁、苦杏仁、大黄、枳实、厚朴  制法：以上六味，经适宜的加工、炮制、粉碎混匀，制成水蜜丸。  要求：请设计本品的定性鉴别、检查及含量测定分析方法。

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盐酸吗啡中检查罂粟酸，取本品一定量加水溶解后，加稀盐酸及三氯化铁试液，不得显红色。该杂质检查的方法为（）。

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双黄连注射剂的质量分析方案设计         组成：金银花、黄芩、连翘  制法：以上三味，经适宜的提取、浓缩、滤过，灌装，灭菌等，即得。  要求：请设计本品的定性鉴别、检查及含量测定分析方法。

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在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL，温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 （）

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