填空题

每批器材应标明生产()、批号、有效期及生产企业。使用前应()检查,有()不得使用。

正确答案

批准文号.逐袋.损坏渗漏者

答案解析

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  • 灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。

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  • 生产设备应当有明显的(),标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明()。

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  • 同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥,袋装不超过200吨为一批,散装不超过()吨为一批,每批抽样不少于一次。

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  • 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。

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  • 我们在购买食品时,应当关注食品包装上标明的内容是()。 ①生产许可证批号 ②生产日期 ③保质期 ④生产厂家 ⑤添加剂成分

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  • 一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材,均应保证()无菌、无热原。每批器材需检查()细菌内毒素含量,应符合要求。

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  • 药品发运的零头包装只限()批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立()记录。

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  • 在库药具按批号集中堆放,有效期的药具应分类相对集中存放并有明显标志。()

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  • 药具出库应按照“先进先出、近失效期先出”的批号管理原则出库。

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