A应取得《进口药品注册证》
B应取得《医药产品注册证》
C应取得《进口准许证》
D应取得《药品经营许可证》
进口在英国生产的药品应取得()
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进口在英国生产的药品首先应取得()
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国外企业生产的药品进口需取得()
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得()
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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心()
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进口在台湾地区生产的药品()
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进口在港澳地区生产的药品()
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进口在中国香港地区生产的药品应取得()
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