平板菌落数的选择应选取菌落数在（）之间的平板作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用两个平板，应采用两个平板平均数，其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数，若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很（），即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。平皿内如有链状菌落生长时（），若仅有一条链，可视为一个菌落；如果有不同来源的几条链，则应将（）作为一个菌落计。

在进行菌落总数的检验中，在计数时，应选择菌落在30-300的平板进行计数，如果所有的平板的菌落数均为零，则检验报告菌落总数的数值也为零。

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菌落计数中，空白对照平板上生长菌落，可能来自下列哪些污染源（）。

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在进行菌落总数的检验中，如果所有的平板的菌落数均为零，则检验报告菌落总数的数值为小于100。

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平板菌落计数的cfu意指（），有效数字有（）位。

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平板上，青霉菌菌落周围葡萄球菌不能生长，此种关系为（）

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直接挑取在平板上形成的单菌落就可以获得微生物的纯培养

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如何从平板上区分上述四大类微生物？其菌落形态与细胞形态有何联系？

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为什么检测烧鸡菌落总数时无论稀释还是接种前移取液体，均要注意摇匀？

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菌落总数测定稀释液移入平皿后，应及时将凉至（）平板计数琼脂培养基注入平皿约15mL，并转动平皿使混合均匀。同时将平板计数琼脂培养基倾入加有（）无菌稀释液的灭菌平皿内并混匀作空白对照。

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