随机引物标记探针时，双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的。

随机引物标记探针时，反应时可用DNA聚合酶I。

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随机引物标记探针时，反应时可用Klenow酶。

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随机引物标记探针时，不需要用DNaseI预处理。

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用于核酸杂交的探针可以是双链DNA或单链DNA。

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随机引物延伸法标记探针时，催化5′→3′合成新链的酶是（）

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随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。

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什么是随机引物（randomprimer）？如何标记DNA？

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你在做Southern印迹分析，并且刚完成了凝胶电泳这一步。根据方案，下面一步骤是用NaOH溶液浸泡凝胶，使DNA变性为单链。为了节省时间，你略过了这一步，直接将DNA从凝胶转至硝酸纤维素膜上。然后用标记探针杂交，最后发现放射自影片是空白。错在哪里？试分析其原因。

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用缺口平移法标记DNA探针时，常用（）。

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