文件修订后再发布前不需要重新审核和批准。

现场审核时能作为客观的有（）Ⅰ存在的客观事实。Ⅱ批准的质量文件和真实的运行记录Ⅲ陪同人员的谈话。Ⅳ作废文件和涂改记录

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内部审核应形成的文件包括审核计划、（）、审核发现和审核报告等。

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文件修订情况要制定相应记录或更改清单。

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除非另有特别指定，文件的变更应有原质量负责人进行审查和批准。

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现场审核前的文件评审是对组织的质量管理体系文件的适宜性和有效性进行确认。

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质量手册必须经（）批准发布

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文件化的管理方针应由用人单位任命的管理者代表批准和颁布。

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实验室内部审核依据的文件包括标准、认可准则及认可准则在相关检测领域应用、（）、质量手册、程序文件、（）和国家有关的法律法规等。

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出口企业备案申请的文件审核类别包括：（）、企业体系文件审核、企业自我评估。

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