单选题
A2012年5月28日止
B2012年5月29日止
C2012年5月28日止
D2012年5月29日止
E2012年5月30日止
正确答案
答案解析
略
相似试题
若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）
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若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
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若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
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通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）
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违反药品管理相关法律的处罚：某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达130万元，根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应（）
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下列关于药品批号的叙述正确的是（）
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某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
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