单选题
A市场短缺药品
B低水平重复药品
C市场供大于求药品
D生产工艺落后药品
正确答案
答案解析
略
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医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管管理总局制定的
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2010年7月由卫生部、国务院纠风办、国家发展和改革委员会、监察部、财政部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局联合发布实施《医疗机构药品集中采购工作规范》及《药品集中采购监督管理办法》，明确规定：医疗机构药品集中采购工作，要以省（区、市）为单位组织开展。
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申请人要严格按照规定条件和相关技术要求申请，对于不符合要求的，由食品药品监管总局一次性告知申请人需要补充的内容。
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现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局（）年发布的
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审核国家基本药物目录是国家食品药品监督管理总局的主要职能之一。
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现行的《国家执业药师业务规范》是国家食品药品监督管理总局（）年发布的。
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药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。（）
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自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请
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2015年5月26日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式发布了2010版GMP的新附录之一《计算机化系统》，并于（）起执行
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