A立即停止销售或者使用该药品
B立即实施药品召回
C通知药品生产企业或者供货商
D向药品监督管理部门报告
E对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估
根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
多选题查看答案
从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是()
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()
单选题查看答案
下列药品经营、使用行为,符合国家相关管理规定的是()
单选题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括()
单选题查看答案
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告,其中死亡病例须立即报告。该时间为()
单选题查看答案
药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由()
单选题查看答案
根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有()
多选题查看答案
根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是()
单选题查看答案