SDS-PAGE分离蛋白质，蛋白质均是负极向正极移动。

蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的。

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SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。

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SDS-PAGE时，不同大小蛋白质分子的电荷/质量比值趋近于相同。

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用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。

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SDS-PAGE中，凝胶的单体为（），（）是交联剂。蛋白质结合SDS后均带（）电荷，肽链越长迁移速度越（）。

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电泳技术一般用于蛋白质分离纯化的细分离阶段。

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简述蛋白质分离纯化的一般程序。

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常用来分离血浆蛋白质的方法有（）、（）、（）。

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蛋白质分离纯化的条件不包括（）。

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