舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制（）

舒利迭的装置的说法正确的是（）

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舒利迭的乳糖载体大约是（）

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关于舒利迭的不良反应说法正确的是（）

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TTG（Treat-to-Goal）治疗达标研究的入组对象是（）

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GRACE研究中国亚组分析显示，非血运重建的ACS患者比例超过（）

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两项与兰索拉唑和泮托拉唑长期维持治疗的比较研究研究结果显示，耐信维持量治疗（）时，内镜检查显示无复发的患者比例明显高于兰索拉唑和泮托拉唑。

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Rohss教授等进行的一项包括4项随机交叉试验的研究显示，在稳态时，只有耐信40mg治疗的胃内pH中位值（），表明了耐信很好的抑酸效果。

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老年人或肝、肾受损的病人使用舒利迭时（）

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信必可与舒利迭吸入后可以通过什么途径进入血液循环（）

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