单选题
A甲省药品监督管理部门
B乙市卫生行政部门
C丙医院
D丁药品生产企业
E国家药品监督管理部门
正确答案
答案解析
本题考查药品召回的主体。《药品召回管理办法》第五条：药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度。
相似试题
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
单选题查看答案
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
单选题查看答案
根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，关于综合医院住院患者抗菌药物使用率、门诊患者抗菌药物处方比例、急诊患者抗菌药物处方比例及抗菌药物使用强度的控制目标，叙述正确的是（）
单选题查看答案
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
单选题查看答案
同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求（）
多选题查看答案
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）
多选题查看答案
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）
多选题查看答案
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（）
多选题查看答案