单选题

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当()

A批批检验

B每2批检验

C每3批检验

D每日检验

E每班次检验

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括()

    单选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是()

    单选题查看答案

  • 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()

    单选题查看答案

  • 申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求()

    单选题查看答案

  • 企业已售出的药品如发现质量问题,应()

    单选题查看答案

  • 药品零售企业的质量管理人员应具有()

    单选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()

    单选题查看答案

  • 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有()

    单选题查看答案

  • 进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是()

    单选题查看答案