单选题
A抽查性检验
B评价性检验
C仲裁性检验
D国家检定
正确答案
答案解析
略
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《药品分类管理办法》制定发布的部门是（）
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药品管理法规定当事人对药品检验机构的检验结果有异议的如何怎样申请复验？
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药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验是（）
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《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
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药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。
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国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
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SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
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申请人对临床试验用药物的质量负责。药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。
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由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
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