A铜摄取障碍
B铜蓝蛋白（CP）合成障碍
C胆道排铜障碍
D细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E溶酶体缺陷
Canavan’s病（婴儿海绵样变性）是常染色体隐性遗传的脱髓鞘疾病，导致婴儿发育迟滞，并可导致（）
单选题查看答案
属于常染色体隐性遗传的疾病是（）
Wilson病中过量的铜主要沉积在以下部位，除了（）
Wilson病为何种元素代谢障碍（）
线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）
下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）
关于铜在体内的代谢过程叙述错误的是（）
遗传性代谢疾病的病理生理机制包括（）
多选题查看答案
下列那种类型偏头痛可呈常染色体显性遗传（）
分享
语音搜题
拍照搜题
打赏
