A管理特殊药品
B新药引进的评审
C确定用药范围
D确定拟购入药品
E确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管理委员会的职责中
特殊药品包括精、麻、毒、放类药品。()
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国家实行特殊管理的药品有()、精神药品、()、放射性药品实行特殊管理。
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
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向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属于()
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应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()
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负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()
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负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()
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药事活动包括药物研究、药品生产、药品经营、()、药品价格、药品广告、药品使用、()、药学教育、药品专利等内容。
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药品质量档案包括临床疗效反应、用户使用报告、用户访问等信息。()
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