A试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格
B批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程
C试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质
D试剂盒要批检合格
E试剂在有效期内使用
AELISA法
BTPPA法
CRPR法
DTRUST法
E赖氏法或速率法
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