单选题
A新药审批检验
B药品生产企业药品出厂前检验
C进口药品审批检验
D医院制剂审批检验
E药品质量监督检查检验
正确答案
答案解析
略
相似试题
药检所的法定职责包括（）
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药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）
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我国法定的药品注册管理机构是（）
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生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→（）对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。
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我国最早由政府颁布为国家法定药品标准是（）。
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国家食品药品监督管理局的职能不包括（）
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定点医疗机构审查和确定的原则是（）
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《药品管理法》规定法定药品标准包括（）
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《药品管理法》规定法定药品标准包括（）
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