测定油类物质的水样经萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定（），另一份经（）吸附后，用于测定（）。

计算题： 取水样500m1，经萃取后定容至50．0m1，取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为45.2mg／L，另25.0ml经硅酸镁吸附后测得萃取液中石油类的浓度为33.8mg／L，分别计算该水样中石油类和动植物油的浓度。

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采用直接萃取法萃取水中油类时，将20m1四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中，此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。

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测定水中油类物质，萃取时为防止漏液，所用分液漏斗的活塞应涂少量凡士林作润滑剂。

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测定水中油类物质的萃取方法有（）萃取法和（）萃取法两种。

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蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时，若水样中含有油类，可在碱性条件下用四氯化碳萃取，以消除干扰。

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红外光度法测定水中石油类，用吸附法去除动植物油干扰时，如萃取液需要稀释，则应在吸附后进行稀释。

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乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定水中苯并I叫芘时，水样采集后应于（）h内用环己烷萃取，萃取液可放入冰箱中保存。

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气相色谱法测定元素磷，水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，静置5～10min，分层后弃去（）。

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测定石油类和动植物油时，萃取液用硅酸镁吸附后，去除的是动植物油等非极性物质。

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