观察龙葵浓缩果汁对S180实体瘤鼠NK细胞活性的影响。将同种属的32只大白鼠按窝别、性别、体重配成8个区组,建成S180实体瘤模型。一定时间后将小鼠脱椎处死,测定并计算NK细胞活性(%),结果见表5。研究者对该资料进行了随机区组设计的方差分析,剂量组间F=2.864,P=0.055,故认为不同剂量组之间小鼠NK细胞活性无差异。下图为龙葵浓缩果汁不同剂量组的小鼠NK细胞活性测定结果(%)
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观察龙葵浓缩果汁对S180实体瘤鼠NK细胞活性的影响。将同种属的32只大白鼠按窝别、性别、体重配成8个区组,建成S180实体瘤模型。一定时间后将小鼠脱椎处死,测定并计算NK细胞活性(%),结果见表5。研究者对该资料进行了随机区组设计的方差分析,剂量组间F=2.864,P=0.055,故认为不同剂量组之间小鼠NK细胞活性无差异。下图为龙葵浓缩果汁不同剂量组的小鼠NK细胞活性测定结果(%)
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观察龙葵浓缩果汁对S180实体瘤鼠NK细胞活性的影响。将同种属的32只大白鼠按窝别、性别、体重配成8个区组,建成S180实体瘤模型。一定时间后将小鼠脱椎处死,测定并计算NK细胞活性(%),结果见表5。研究者对该资料进行了随机区组设计的方差分析,剂量组间F=2.864,P=0.055,故认为不同剂量组之间小鼠NK细胞活性无差异。下图为龙葵浓缩果汁不同剂量组的小鼠NK细胞活性测定结果(%)
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观察龙葵浓缩果汁对S180实体瘤鼠NK细胞活性的影响。将同种属的32只大白鼠按窝别、性别、体重配成8个区组,建成S180实体瘤模型。一定时间后将小鼠脱椎处死,测定并计算NK细胞活性(%),结果见表5。研究者对该资料进行了随机区组设计的方差分析,剂量组间F=2.864,P=0.055,故认为不同剂量组之间小鼠NK细胞活性无差异。下图为龙葵浓缩果汁不同剂量组的小鼠NK细胞活性测定结果(%)
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观察龙葵浓缩果汁对S180实体瘤鼠NK细胞活性的影响。将同种属的32只大白鼠按窝别、性别、体重配成8个区组,建成S180实体瘤模型。一定时间后将小鼠脱椎处死,测定并计算NK细胞活性(%),结果见表5。研究者对该资料进行了随机区组设计的方差分析,剂量组间F=2.864,P=0.055,故认为不同剂量组之间小鼠NK细胞活性无差异。下图为龙葵浓缩果汁不同剂量组的小鼠NK细胞活性测定结果(%) 该资料应该用何种统计方法?
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观察龙葵浓缩果汁对S180实体瘤鼠NK细胞活性的影响。将同种属的32只大白鼠按窝别、性别、体重配成8个区组,建成S180实体瘤模型。一定时间后将小鼠脱椎处死,测定并计算NK细胞活性(%),结果见表5。研究者对该资料进行了随机区组设计的方差分析,剂量组间F=2.864,P=0.055,故认为不同剂量组之间小鼠NK细胞活性无差异。下图为龙葵浓缩果汁不同剂量组的小鼠NK细胞活性测定结果(%) 该医师统计方法是否正确?为什么?
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为探讨小剂量地塞米松对急性肺损伤动物模型肺脏的保护作用,将36只二级SD大鼠按性别、体重配成12个配伍组,每一配伍组的3只大鼠被随机分配到对照组、损伤组与激素组,实验24小时后测量支气管肺泡灌洗液总蛋白水平(g/L),结果如下表。问3组大鼠的总蛋白水平是否相同?
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为分析某市2005年不同区域大气中的氮化物含量,某研究者选取了8个采样点,对每个采样点的4个不同时点进行监测与资料收集,则该资料属于配伍区组设计资料。
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为便于描述腹内脏器的位置,通常用“九分法”,即用两条水平线及两条垂直线将腹部分为九个区。上水平线为()的连线,下水平线为()的连线,两条垂直线分别为()的连线。
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