剂量不相关的药品不良反应是()
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国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
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新的药品不良反应是指()
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定期通报药品不良反应监测情况的机构是()
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负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
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药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
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省级药品不良反应监测机构的主要职责是()
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