填空题

下图一为白化基因(用a表示)和红绿色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请据图回答: 若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其()(填“父亲”或“母亲”),说明理由()

正确答案

母亲;由于Ⅲ9色盲,父亲正常,其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体。

答案解析

白化病属于常染色体隐性遗传,色盲属于X染色体上的隐性遗传,这是平时学习中所掌握的知识。
(1)图一细胞的基因型为AaXBXb,根据基因的自由组合定律可知可以产生4种不同的配子分别为AXB、AXb、aXB、aXb,其中只有AXB不携带致病基因,其他三种都携带致病基因。
(2)以11号为核心,如果11号所患为色盲的话,则6号也应该是色盲患者,但6号为正常,所以可以判断出11号所患病为白化病,因此4号患白化病,7号患色盲;根据4号和7号的性状可以推测出1号基因型为AaXBXb,2号基因型为AaXBY,所以8号健康女儿的基因型可能有4种,其中AA纯合的概率为1/3,XBXB纯合的概率为1/2,所以其为纯合子的概率为1/6。
(3)根据11号患色盲可以推断5号基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,6号基因型为AaXBY,则12号健康男孩的基因型可能为1/3AAXBY或2/3AaXBY。根据9号两病皆患可以推测出3号基因型为AaXBXb,4号基因型为aaXBY,所以10号的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb。综上如果12号和10号婚配,所生后代中,患白化病的概率为2/3*1/4=1/6,患色盲的概率为1/2*1/4=1/8,也就是说不患白化病的概率为5/6,不患色盲的概率为7/8,两病都不患的概率为35/48,所以患病的概率为1-35/48=13/48.
(4)如果Ⅲ9染色体组成为XXY,且其为色盲患者,也就是说两条X染色体中都有色盲致病基因,而其父亲并没有色盲基因,可知两条X染色体均是来自于他的母亲那里。
考点:本题考查基因的自由组合定律及伴性遗传。
点评:本题还是比较难的,结合了的减数分裂的异常考查了基因的自由组合定律的相关运用,遗传图谱有一定的复杂性,解题时细心是非常重要的。
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