A过滤除去即可
B应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去
C应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去
D应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除
酊剂在贮存过程中出现沉淀应如何处理
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(1).膏滋制备时应以制成后装入干燥洁净玻璃瓶内需待温度降至() ;(2).胶囊剂贮存温度不宜超过();(3).酊剂贮存时温度在();(4).某些液体制剂的中成药会变稠产生沉淀,甚至凝固的温度是()
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颗粒剂贮存过程中最容易出现的问题是()
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颗粒剂贮存过程中最容易出现的问题是()
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朱砂、雄黄在研磨过程中,水量宜多。飞后静置的沉淀物,应高温烘干。
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药典规定,供脊椎腔注射用的注射液不得添加();为了防止注射剂在制备和使用过程中污染微生物,应加入适宜的();为了防止注射液贮存后出现浑浊,常加()等方法增加主药溶解度。;注射剂常用的渗透压调节剂是()
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(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是();(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是();(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是() ;(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是()
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采用沉淀反应鉴别生物碱时,需要在酸性条件下进行。此外,还应事先排除某些非生物碱类成分蛋白质、氨基酸、鞣质等,干扰,避免出现假阳性反应。
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一般含有毒性药品的酊剂,每100mL应相当于原药材()g。
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