下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

常；隐性；X；隐性

略

AaXBY；1/4

略

6；2

略

1/3

略

1/8

（1）Ⅰ—1和Ⅰ—2为正常个体，得到了Ⅱ—6、Ⅱ—7为患者，所以是隐性遗传病，同时Ⅰ-1体内含甲病的致病基因，但表现正常，说明控制遗传病甲的基因位于常染色体上，属隐性性基因；控制遗传病乙的基因位于X染色体上，属隐性性基因。（2）因此，Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，所以含ab的卵细胞所占的比例=1/2a×1/2Xb=1/4。（3）从理论上分析，若Ⅰ-1（AaXBY）和Ⅰ-2（AaXBXb）再生女孩，（Aa×Aa）（XBY×XBXb）→（AA、aa、Aa）（XBXb、XBXB）→3种基因型×2种基因型=6种基因型，同时（Aa×Aa）（XBY×XBXb）→（AA、Aa、aa）（XBXb、XBXB）→2种表现型×1种表现型=2种表现型。（4）Ⅱ-7（aa）和Ⅱ-8（2/3Aa）婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是2/3×1/2=1/3。（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7（aaXBXb）和Ⅱ-8（AaXBY）两者产生的配子分别是Ⅱ-7（1/2aXB、1/2aXb），Ⅱ-8（1/4AXB、1/4aY、1/4aXB、1/4AY），那么他们再生一个正常男孩（AaXBY）=1/2×1/4=1/8。
考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。