A国家药品监督管理部门备案
B企业所在地省级药品监督管理部门批准
C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D发布地省级药品监督管理部门备案
执业药师到注册地以外的省、自治区、直辖市执业的,重新申请注册前应办理()
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括()
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开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市()提出申请。
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