单选题
苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）
A常染色体显性遗传
B常染色体隐性遗传
CX-连锁显性遗传
DX-连锁隐性遗传
E伴性不完全显性遗传
苯丙酮尿症最突出的特点是（）
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经典型苯丙酮尿症的确诊依据是（）
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典型苯丙酮尿症最为关键的治疗是（）
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苯丙酮尿症的生化改变，错误的是（）
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典型苯丙酮尿症所缺乏的酶为（）
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苯丙酮尿症可表现为（）
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苯丙酮尿症的饮食疗法，错误的是（）
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苯丙酮尿症新生儿筛查采用的是（）
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苯丙酮尿症临床症状，通常出现于（）
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