A稀硝酸
B浓硝酸
C稀硝酸与稀硫酸混酸
D浓硝酸与浓硫酸混酸
蒽醌环的中间两个羰基使两侧的苯环钝化,它的硝化比苯难,但要制备纯度高、收率高的1-硝基蒽醌很容易。
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化合物X的分子式为C8H10,硝化后产生一个一硝基产物和三个二硝基产物。X化合物可能为:()
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N-氧化吡啶发生硝化反应时,硝基进入()。
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对以下操作进行评论。 (1)氯苯在过量氯磺酸中进行氯磺化生成氯苯酰氯,然后向氯磺化液中滴加发烟硫酸进行硝化得3-硝基-4-氯磺酰氯; (2)将对二甲氧基苯悬浮在水中,慢慢滴加质量分数为98%的硝酸进行一硝化制2-硝基-1,4-二甲氧基苯时,不断地加入少量尿素,以抑制氧化副反应。
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试从苯或甲苯和任何所需的无机试剂以实用的实验室合成法制备下列化合物。 (a)间氯三氯甲苯 (b)2,4-二硝基苯胺 (c)2,5-二溴硝基苯
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采用非均相混酸硝化法生产l-硝基蒽醌时,可以避免形成()。
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硝基苯是利用苯在()和()的混合酸作用下,发生硝化反应而制得的。
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苯的一氯化氯苯、苯的一磺化制苯磺酸和苯的一硝化制硝基苯,有哪些共同点?有哪些不同点?列表作简要说明。
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分离出废酸的硝化产物(或酸性硝基苯)中,还含有少量无机酸和酚类等氧化副产物,可通过()或()方法使其变成易溶于水的盐类等而除去。
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