A口服吸收好，首关消除明显
B口服吸收好，宜口服给药
C消除半衰期为100天
D蛋白结合率约70%
E常用静脉注射给药
下列关于利多卡因的叙述中，错误的是（）
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关于林可霉素体内过程特点叙述错误的是（）
利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应的是（）
下列关于普鲁卡因的叙述中，错误的是（）
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）
对普伐他汀体内过程的叙述正确的是（）
关于强心苷的体内过程，下列哪项是错误的？（）
结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是（）
利多卡因消除的主要途径是（）
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