除麻醉药品、精神药品、医用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
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麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）
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为什么说麻醉药品和精神药品具有二重性？
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我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
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依照《处方管理办法》，麻醉药品和精神药品的专册保存期限为（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
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药品批发企业可以将药品销售给药品集贸市场。（）
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