新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。

新的药品不良反应，是指药品（）的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的（）、（）、（）、或者（）与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

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新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。

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按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应。（）

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药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）

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对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。

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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。

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药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 。

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代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）。

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《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。

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