单选题
A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
正确答案
答案解析
(1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A、D。
相似试题
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签根据需要可以注明（）
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明（）
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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
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核准药品包装、标签、说明书的部门是（）
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若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
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若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
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原料药的标签应当注明（）
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非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）
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