单选题
A未按照要求提交定期安全性更新报告的
B无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
C未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
D不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
正确答案
答案解析
略
相似试题
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。
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对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是（）。
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
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按照新版GSP要求，企业承担起所经营药品的安全可靠，包括流通过程中（）
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药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）
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零售药店不得经营的药品不包括（）
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药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执（）价，不得以任何形式擅自提高价格。
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