A一级召回
B二级召回
C三级召回
D无需召回
使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应实施()
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对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为()
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对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品,实施的药品召回属于()
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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告()
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使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的,应实施()
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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告()
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某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的()
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医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()
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医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()
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