多选题
A属免疫性疾病
B常染色体显性遗传
C铜代谢障碍
D特征性眼部表现为角膜色素环
E多见于老人
正确答案
答案解析
肝豆状核变性又称Wilosn病，由铜代谢障碍所致，为罕见的常染色体隐性遗传病，多发生于10至25岁，主要病变为基底节变性、肝硬化和肾脏损害，角膜色素环（Kayser－Fleischerring）为特征性眼部表现。
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肝豆状核变性出现的1－F环位于角膜的（）
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肝豆状核变性是因为下列哪种物质代谢障碍所导致的（ ）
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肝豆状核变性是因为下列哪种物质代谢障碍所引起的（）
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肝豆状核变性出现的K-F环位于角膜的哪一层（ ）
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肝豆状核变性（如图）出现的K-F环位于角膜的哪一层（）
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肝豆状核变性（ ）；额叶肿瘤（ ）；急性粒细胞性白血病（ ）；急性颅内出血（ ）；感染性心内膜炎（ ）
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肝豆状核变性是由于________代谢障碍所致，其特征性眼部表现为________。
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眼球的动脉供应有哪些分布特点?
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自身免疫病的主要特点有（）
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