药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）

药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品（）

单选题查看答案

药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）

单选题查看答案

药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）

单选题查看答案

药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）

单选题查看答案

药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）

单选题查看答案

药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）

单选题查看答案

药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）

单选题查看答案

药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）

单选题查看答案

定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处（）

单选题查看答案