单选题
A广东省
B广州市
C深圳市
D南京市
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品检验机构为（），省、自治区、直辖市药品检验所，市药品检验所。
填空题查看答案
进口药品必须经（）级药检所检验。
单选题查看答案
生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→（）对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。
填空题查看答案
三七主产于（）省（市、自治区）。
填空题查看答案
广藿香主产于（）省（市、自治区）。
填空题查看答案
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）
单选题查看答案
监测期内的药品，可进行技术转让，通知药品检验所进行检验。（）
判断题查看答案
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。
填空题查看答案
根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）
单选题查看答案