题干本题共包含 5 个小题

用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题
下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。

填空题1

人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于()

正确答案

食物

答案解析

填空题2

若酶①由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目不能少于()

正确答案

6n个或3n对

答案解析

填空题3

若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验()

正确答案

患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸

答案解析

填空题4

上图B所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是()

正确答案

PPAaXHXh

答案解析

填空题5

Ⅱ–3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,健康的概率是();如果生育一个男孩,健康的概率是()

正确答案

1;0.75

答案解析

人体内环境中氨基酸的来源有三个:食物、蛋白质的分解和转氨基作用形成。所以酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于食物。(2)基因的碱基数目:mRNA的碱基数目:肽链中的氨基酸数目=6:3:1,酶①基因的碱基数目至少为6n或3n对。(3)由图可知,若缺乏酶①,则会形成过多的苯丙酮酸,所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸。(4)分析系谱图,判断遗传方式。Ⅰ1和Ⅰ2都不患苯丙酮尿症,但他们却有一个患此病菌的女儿,所以苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传。同理,尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传。血友病是伴X染色体隐性遗传病。结合题中信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ3个体的基因型是PPAaXHXh。(5)由以上分析可知:Ⅱ2的基因型为AAD_XHY(1/3AADDXHY、2/3AADdXHY),Ⅱ3的基因型为aaDDXHX-(1/2aaDDXHXH、1/2aaDDXHXh),可见他们生育一个女孩健康的概率是1;如果生育一个男孩,患病的概率是1/2×1/2=1/4,正常的概率是3/4.
考点:本题考查基因控制蛋白质的合成和基因自由组合定律的应用,意在考查考生的理解能力,审图能力和计算能力。
相似试题
  • 用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题 下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。 若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验()

    填空题查看答案

  • 用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题 下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。 若酶①由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目不能少于()

    填空题查看答案

  • 用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题 下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。 上图B所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是()

    填空题查看答案

  • 下图表示细胞内遗传信息表达的过程,根据所学的生物学知识回答下列问题:

    填空题查看答案