单选题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业应当()

A经国家药品监督管理部门批准

B申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品

D向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药

E自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十三条:麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备下列条件:①有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件;②有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;④符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业,还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。
相似试题
  • 依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下属于第一类精神药品的是()

    单选题查看答案

  • 医疗机构对麻醉药品和精神药品处方保管分别至少()

    单选题查看答案

  • 麻醉药品和第一类精神药品处方资格,由哪个部门授予()

    单选题查看答案

  • 滥用麻醉药品或精神药品称为()

    单选题查看答案

  • 滥用麻醉药品或精神药品称为()。

    单选题查看答案

  • 医疗单位购置麻醉、第一类精神药品必须办理()

    单选题查看答案

  • 根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()

    单选题查看答案

  • 根据药品管理法要求,需要专柜加锁保管的药品有()

    单选题查看答案

  • 下列哪一药物不属于麻醉药品()

    单选题查看答案