单选题

关于临床试验的说法正确的是()

AⅠ期临床试验的受试者都是健康志愿者

BⅡ期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童

CⅢ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验

DⅣ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制

E完成Ⅰ~Ⅳ期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

1期初步临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体耐受和药代动力学。观察人群——健康志愿者。2期治疗作用初步评价,观察目标适应症的治疗作用和安全性,为3期临床设计和给药方案提供依据。观察人群——少数病人志愿者。3期大规模试验药物的临床试验。一般设计为随机盲法对照,药物治疗作用的确证,为药物注册提供重要依据。观察人群——大量人群有时也包括老人和儿童。4期上市后临床。拓宽药品的适应症或了解更多的不良反应。观察人群——数以千计的病人资料。
相似试题
  • 对于肿瘤化疗新药临床试验,以下说法中正确的是()。

    单选题查看答案

  • 关于Ⅲ期临床试验,叙述正确的是()。

    单选题查看答案

  • 关于临床试验,叙述正确的有()。

    多选题查看答案

  • 关于宫颈癌的临床分期,以下说法错误的是()。

    单选题查看答案

  • 对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件,不正确的是()。

    单选题查看答案

  • 关于炎性乳腺癌临床表现正确的是( )

    多选题查看答案

  • 关于Schober试验的描述正确的是()。

    单选题查看答案

  • 关于生物制剂的说法正确的是()。

    单选题查看答案

  • 关于反义与基因显像,下列说法正确的是()。

    单选题查看答案