药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。

药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。

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药品监督检验具有第三方检验的公正性。（）

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药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。（）

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药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

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药品质量监督检验具有（）、公正的立场、（）为目的等3个条件。

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药品质量监督检验具有（）、公正的立场、（）为目的共3个条件。

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国家药品监督管理局的主要职责是（）

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生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→（）对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。

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国家食品药品监督管理局的职能不包括（）

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