医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）

A国务院药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C市级药品监督管理部门

D县级药品监督管理部门

E省级卫生行政部门