A采取措施
B提出处置意见
C予以放行
D交付使用
E再次验证
F保留记录
在对不合格品进行处理和采取纠正措施后,组织应保留有关()形成文件的信息作为证据。
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依据ISO 13485:2016标准,对不合格品和不合格事项全要进行纠正。
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不合格品的纠正涉及()
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如果认证机构不能再第二阶段结束后()个月内验证对严重不符合实施的纠正和纠正措施,则应在推荐认证前再实施一次第二阶段。
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尚未导致实际的针对法律法规要求的不合规项也需要予以纠正。
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检验检测机构一旦发现不符合工作并采取纠正措施后,对纠正措施实施的有效性必须进行附加审核验证。
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附加审核常在纠正措施实施后进行,以确保纠正措施的有效性。
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对内部审核中发现的所有不合格项都应跟踪其纠正措施。
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对内部审核中发现的所有不合格项都应跟踪其纠正措施。()
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